NCL-Stiftung

Zweck der Stiftung ist es, die Erforschung der Stoffwechselkrankheit Neuronale Ceroid Lipofuszinose (nachfolgend "NCL" genannt) primär in ihrer juvenilen Form, in Ausnahmefällen, die einen wissenschaftlichen Zusammenhang zur juvenilen Form haben, auch in anderen NCL-Unterformen oder anderen seltenen Krankheiten, zu unterstützen und die Entwicklung von Therapien zur Behandlung von NCL zu fördern. Unter seltenen Krankheiten sind dabei Leiden im Sinne von Artikel 3 (1) a) der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden zu verstehen. Zweck der Stiftung ist ebenfalls die Beschaffung von Mitteln für die Verwirklichung der vorgenannten gemeinnützigen Zwecke durch andere steuerbegünstigte Körperschaften und Körperschaften des öffentlichen Rechts. Der Satzungszweck wird insbesondere verwirklicht, indem die Stiftung im Rahmen ihrer finanziellen Möglichkeiten die Erforschung der oben genannten Krankheiten fördert und a) eigene Forschungsaufträge erteilt; b) Fördermittel an andere steuerbegünstigte Körperschaften oder Körperschaften des öffentlichen Rechts zu Forschungszwecken vergibt; c) den Wissensaustausch zwischen Betroffenen, Forschern, Ärzten und der Öffentlichkeit fördert; und d) ein eigenes Forschungsinstitut gründet und unterhält.